失語症のリハビリの事でお聞きしたいです。 脳梗塞の後遺症による、右半身麻痺、失語症の父がいます。2年目になります。
今日、脳梗塞のお薬をもらってる病院へ父と診察に行きました。
失語症なので、もうすぐ言語の方のリハビリが始まります。
過去、脳梗塞は発症後の半年間、他の病院で言語のリハビリをしていましたが、病院の期限切れの為、退院しました。
私達(父と娘)の希望は、言語訓練も足のリハビリ(右麻痺)と共に一緒にしたいです。
その病院を退院してからは、手足(麻痺)の訓練のみ。
ですが、先生からは
「言語訓練を始めても、言語の先生の判断で3ヶ月か6ヶ月で見切りをつけられるかもしれませんが、
それでも大丈夫ですか?」と、言われました。
その見切りをつけられた時は父は凄くショックを受けると思います。
正直、この言語のリハビリだけを当てにしていますので、正直、その時の父が怖いです。
見切りをつけられたら、失語症の病気はもう本当に直らないと、諦めるだけでしょうか?
そのあとに、先生から
「リハビリと言うより、この学んでいくうえで、学習し、覚え、自宅でも一人で出来ることを学びに行く感覚で行かれてください。」
とは、言われてたものの、
こういう複雑な意味を父が理解するはずもなく、帰りに何度も、
「なんで、3ヶ月か6ヶ月で言語のリハビリは終わるのか?」と聞いてこられたのですが、
何も、答えれませんでした。。
もうなすすべは無いと諦めるしかないのでしょうか?
他の失語症の方も、同じような立場で諦めるか、自分のリハビリを頑張っているのでしょうか?
失語症の方が回りにいない為、どうにもこうにも分からず
一人で悩んでは、眠れない日々が続いています。
こういう事を相談できるようなところはありませんか?
ケアマネさんに相談するしかないのでしょうか?
出来れば、福祉の相談するようなところに相談したいのですが。。
そういう事も含め、今から、父を精神科で相談するべきでしょうか。
(父は、死にたいと私に言います。後遺症が残りこれからの事が不安になり鬱だと思います。)
私が、一緒に言語のリハビリの時に、内容を聞いて、自宅で一緒にしたいとは思うのですが、
私が十分に出来る時間があるのかも不安です。
考え事が多すぎて最近、2、3時間しか寝てません。早くゆっくり眠れる日が来るといいなと思っています。
話せない事はどうしても諦めたくないし、どんな事があろうとも父にも諦めさせたくないです。
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